UTChem

  • strict warning: Non-static method view::load() should not be called statically in /home/vasp/wwwroot/drupal-6.33/sites/all/modules/views/views.module on line 906.
  • strict warning: Declaration of views_handler_argument::init() should be compatible with views_handler::init(&$view, $options) in /home/vasp/wwwroot/drupal-6.33/sites/all/modules/views/handlers/views_handler_argument.inc on line 744.
  • strict warning: Declaration of views_plugin_row::options_validate() should be compatible with views_plugin::options_validate(&$form, &$form_state) in /home/vasp/wwwroot/drupal-6.33/sites/all/modules/views/plugins/views_plugin_row.inc on line 134.
  • strict warning: Declaration of views_plugin_row::options_submit() should be compatible with views_plugin::options_submit(&$form, &$form_state) in /home/vasp/wwwroot/drupal-6.33/sites/all/modules/views/plugins/views_plugin_row.inc on line 134.
最新版本: 
2004
评分: 
3

简介  
UTChem是进行从头量子化学计算的高性能软件,用于计算多原子分子的电子波函,能量,和化学特性。程序同时提供图形用户界面(GUI)。

功能  
BOOT:
1. 使用Python脚本提供对程序模块高级灵活的控制。
2. 内置功能强大的几何优化代码。
INTEGRA
1. 使用高斯型基函数,进行高效的单、双电子积分计算。
   基本用于非相对论的哈密顿量。
   基组使用一般收缩。
   球谐和直角坐标两种类型。
   基于ACE公式。
   来自REL4D模块的标量相对论的哈密顿量,DK1,DK2,DK3。
   在非相对论的哈密顿量中,关于核坐标的一阶导数。
   并行化的双电子积分。
   对称性使用D2h及其子群。
2. 非相对论的直接和传统自洽场计算,用于Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。
   自旋限制(开壳层)和非限制的分子(Kohn-Sham)轨道(RHF,ROHF,UHF,RKS,ROKS,UKS)。
   构造Fock空间实现并行化。
   获得关于核坐标的总能量。
   在迭代子空间(DIIS)方法中,进行直接反演以加速收敛。
   对称性使用D2h及其子群。
   用STO-3G基组进行轨道的初始猜测。
3. 基于Kohn-Sham方法的Gaussian密度泛函理论(DFT)。
   许多的交换-相关泛函用于局域、非局域(梯度修正的)、和混合方法(局域、非局域和HF):
   交换泛函:Slater(Dirac),Becke88,PW91,PBE,Gill96
   相关泛函:VWN5,LYP,PW91,OP
   杂化泛函:B3LYP,BH&HLYP
4. 功能强大的到MO指数的积分转换。
5. 传统的二阶M?ller-Plesset微扰(MP2)。
   全部操作并行化。
   可以使用RHF和UHF轨道。
6. 含时Hartree-Fock和密度泛函理论用于响应特性计算,如,激发能。
   使用MO转换积分的常规方法。
   直接TD-HF/DFT的Sekino型近似。
   Bauernschmitt-Ahlrichs型方法,用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。
7. QM/MM(混合哈密顿量模型)。
   可以使用高效的电荷积分与梯度。
MR2D
1. MC-QDPT能量。
2. 作为MC-QDPT特例的MR-MP能量(其有效哈密顿量是单行列式的)。
TCE——组态相互作用,耦合簇,迭代多体微扰理论
1. 通过相关的单、双、三、四激发的耦合簇理论(CCD,LCCD,CCSD,LCCSD,QCISD,CCSDT和CCSDTQ),用于相关能计算。
   公式和流程由符号处理程序——张量收缩引擎(TCE)自动生成,
   可以使用RHF,UHF或ROHF参考波函,用于开壳层和闭壳层体系。
   一分量、二分量或四分量相对论参考波函可用于闭壳层体系。
   计算使用实阿贝尔点群对称性。
   完全自旋对称性操作用于UHF参考波函,部分自旋操作适于RHF参考波函。
   完全使用指数排列的对称性。
   使用的峰值内存可调。
   多个I/O接口用于张量存储。
   冻结核轨道或虚轨道。
   DIIS外推与Jacobi旋转用于激发振幅更新。
2. 通过相关的双、三、四激发的组态相互作用理论(CISD,CISDT和CISDTQ),用于相关能计算。
   参见耦合簇部分。
3. 直到四阶的迭代M?ller-Plesset微扰理论(MP2,MP3和MP4),用于相关能计算。
   参见耦合簇部分。
   对激发振幅进行广义多体微扰方程的迭代求解。因此对于二阶微扰,TCE的MP2一般要比使用一次求值的对角M?ller-Plesset(在UTChem的MP2模块中)表达式更昂贵。
REL4D——二分量/四分量相对论从头电子结构理论
1. 高效的用于二分量/四分量相对论方法的单、双电子积分。
   一般收缩的动能平衡高斯型旋量。
   二分量方法:一直到三阶的Douglas-Kroll哈密顿量用于考虑单电子贡献。用一阶Douglas-Kroll哈密顿量近似计算双电子贡献。
   四分量方法:完全相对论的Dirac-Coulomb哈密顿量。
   使用INTEGRA产生标量相对论单电子核哈密顿量,用于一分量的计算。
2. 直接的和传统的自洽场计算,用于包含二分量/四分量的相对论Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。
   完全四分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。
   二分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。
   构造Fock空间实现并行化。
   对称性使用D2h及其子群。
   闭壳层和高自旋开壳层波函。
   在迭代子空间(DIIS)方法中,进行直接反演以加速收敛。
3. 功能强大的到MO指数的积分转换。
4. 传统的二阶M?ller-Plesset微扰(MP2)。
   全部操作并行化。
   可以使用RHF轨道。
5. 二分量/四分量相对论TD-HF/DFT用于响应特性计算,如,激发能。
   Bauernschmitt-Ahlrichs型方法,用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。
S&D——模拟与动力学
1. 分子动力学。
   从头分子动力学,QM/MM混合分子动力学,和经典分子动力学。
   五阶Gear预报-校正方法。
   Verlet的跳点法,以及速率Verlet算法(仅用于非刚性体系)。
   支持 刚性水分子。
2. 蒙特卡罗模拟。
   用从头计算,QM/MM混合计算,或经典势方法计算得到的能量进行蒙特卡罗采样,
   模拟退火。